Dispositivi medici, Confindustria: bene la revisione dei Regolamenti Ue, ma servono azioni rapide per le imprese
La Commissione europea ha annunciato l’intenzione di presentare entro la fine del 2025 una proposta di revisione dei Regolamenti sui dispositivi medici (Mdr) e sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (Ivdr).…
